Bei der Behandlung seltener Krankheiten wie PNH (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie)

eine bessere Zukunft beginnt bei der Diagnose. Video ansehen
Das Advance Rare Disease Knowledge Center ist eine von Alexion eingerichtete Plattform, die sich an medizinisches Fachpersonal richtet und das Ziel verfolgt, Informationen, Ressourcen und persönliche Beratung für die Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten wie PNH (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie) bereitzustellen.

VORGESTELLT

PATHOLOGIEN

45 %* der Patienten mit Aplastischer Anämie wiesen einen PNH-Klon auf.

PNH

(Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie)
VORGESTELLT
Informationen zur Pathologie:
PNH und Aplastische Anämie
Mehr erfahren
*Morado M, et al. Diagnostic screening of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Prospective multicentric evaluation of the current medical indications. Cytometry B Clin Cytom.2017;92(5):361-70. N=46

Victor,

erhielt im Alter von 27 Jahren PNH-Diagnose

In Europa gelten solche Krankheiten als seltene Krankheiten, von denen weniger als fünf Menschen in einer Bevölkerung von 10.000 betroffen sind. (1)
Was macht eine Krankheit zu einer seltenen Krankheit?

Mehr erfahren 1. Regulation (EC) No 141/2000 of the european parliament and of the council of 16 December 1999 on orphan medicinal products. Official Journal of the European Communities. Abrufbar unter: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32000R0141

Jeden Tag Leben verändern

Die Menschen, die mit seltenen Krankheiten leben, sind unser Antrieb. Wir glauben, dass es unsere Aufgabe ist, zuzuhören, zu verstehen und das Leben der Patienten und der Fachkräfte, die sich unermüdlich für sie einsetzen, zu verändern.

Mehr erfahren

Ruthie,

erhielt im Alter von 28 Jahren PNH-Diagnose