En España, se estima que unas 15.000 personas sufren Miastenia Gravis (MG).1 De todos ellos, aproximadamente el 80% muestran MG generalizada (MGg)2,3
Comprender las necesidades no cubiertas de los pacientes con MGg es clave para encontrar soluciones que mejoren su calidad de vida
La activación del complemento juega un papel clave en la debilidad muscular de la MGg, causando un grave deterioro de la unión neuromuscular y un fallo de la neurotransmisión.8,9
Hasta un 20% de los pacientes con MGg no logra el control adecuado de sus síntomas con los tratamientos actuales.10
Los pacientes no controlados tienen 4,7 veces más probabilidades de sufrir exacerbaciones y 4 veces más probabilidades de sufrir crisis miastémicas.3
Como consecuencia de vivir con síntomas fluctuantes, los pacientes pueden vivir en un estado constante de adaptación a su debilidad muscular y compensaciones en aspectos cruciales de sus vidas, incluido el trabajo, la planificación familiar y el tratamiento.11
Descubre los desafíos cotidianos a los que se enfrentan las personas con Miastenia Gravis generalizada (MGg)
¿Sabías que la activación del complemento es causa subyacente de los síntomas en tus pacientes con MGg?
En Alexion, nuestra misión es transformar la vida de las personas afectadas por enfermedades raras mediante el desarrollo y el suministro de medicamentos innovadores, así como tecnologías de apoyo y servicios sanitarios. Nuestro legado de innovación es enfermedades raras se basa en haber sido los primeros en traducir la biología compleja del sistema del complemento en medicamentos transformadores para determinadas enfermedades que pertenecen a los ámbitos de la hematología, la nefrología y la neurología. Hoy seguimos desafiando los límites de la ciencia y profundizando nuestro conocimiento de las enfermedades raras. Este conocimiento nos permite innovar y evolucionar hacia nuevas áreas donde existe una importante necesidad no satisfecha y una gran oportunidad para ayudar a las personas a vivir plenamente la mejor versión de sus vidas.
MG: miastenia gravis; MGg: miastenia gravis generalizada.
Referencias
- 1. Sociedad Española de Neurología. SEN. 2 de junio: Día Nacional contra la Miastenia Gravis. Junio 2023. Disponible en https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link405.pdf;
- 2. Orphanet. Adult-onset myasthenia gravis. Disponible en https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php? Lng=GB&Expert=391490;
- 3. Engel-Nitz NM, et al. Muscle Nerve. 2018;58(1):99-105;
- 4. Conti-Fine BM, et al. J Clin Invest. 2006;116(11):2843-54;
- 5. Drachman DB. N Engl J Med. 1994;330(25):1797-810;
- 6. Gilhus NE, et al. Lancet Neurol. 2015;14(10):1023-36;
- 7. Meriggioli MN, et al. Lancet Neurol. 2009;8(5):475‐9;
- 8. Lazaridis K, Tzartos SJ. Front Immunol. 2020;11:212;
- 9. Guarino SR, et al. Front Mol Biosci. 2020;6(156);
- 10. Schneider-Gold C, et al. Ther Adv Neurol Disord. 2019;12:1756286419832242;
- 11. Law N, et al. Neurol Ther. 2021;10(2):1103-25.
ES/UNB-g/0018 octubre 2023
