Kanuma® es el único tratamiento aprobado para todos los pacientes con deficiencia en la actividad de la enzima LAL (LAL-D)(1,2)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
LAL: lipasa ácida lisosomal; LAL-D: deficiencia de lipasa ácida lisosomal.
Kanuma® aborda la causa subyacente de la deficiencia en la actividad de la enzima LAL (LAL-D)(1)
La sustitución de la enzima LAL con Kanuma® restaura el metabolismo lisosomal de ésteres de colesterol y triglicéridos(1,3)
Descubre el mecanismo de acción de Kanuma®
LAL: lipasa ácida lisosomal; LAL-D: deficiencia de lipasa ácida lisosomal.
Referencias:
- Ficha Técnica Kanuma®. Alexion Europe SAS. Versión Junio 2023.
- Wire B. European Commission Grants Marketing. Authorization for Kanuma™ (sebelipase alfa) for the Treatment of Patients of All Ages with Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D). 2015.
- Burton BK, Balwani M, Feillet F, et al. A Phase 3 Trial of Sebelipase Alfa in Lysosomal Acid Lipase Deficiency. N Engl J Med. 2015;373(11):1010-1020.
Noviembre 2023 - ES/KAN L/0016
