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UN NUEVO HORIZONTE Para los pacientes con HPN Y SHUa
ULTOMIRIS ®
PRIMER Y ÚNICO INHIBIDOR
de C5 de acción prolongada1
INMEDIATA | COMPLETA | SOSTENIDA
Inhibición de C5 desde la primera infusión hasta 8 semanas1
ULTOMIRIS® para el tratamiento de los pacientes adultos y pediátricos con:2

HPN

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna Indicaciones terapéuticas
Indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos*con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) 2 *Que pesan 10 Kg o más
CAMBIO2
Pacientes clínicamente estables previamente tratados con eculizumab® durante al menos los últimos 6 meses.
INICIO2
Pacientes con hemólisis con síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad.

SHUa

Síndrome Hemolítico Urémico atípico Indicaciones terapéuticas
Indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos*con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) 2 *Que pesan 10 Kg o más
CAMBIO2
Pacientes que han recibido eculizumab durante al menos 3 meses y presenta evidencia de respuesta eculizumab.
INICIO2
Pacientes que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento.
Descubre El mecanismo de acción de ULTOMIRIS ® 1
 
Con una vida media prolongada, ULTOMIRIS ® minimiza el número de infusiones que el paciente necesita. 1
*A partir de las 2 semanas posteriores a la dosis de carga, las 7 dosis de mantenimiento se administran una vez cada 4 semanas (pacientes con peso corporal ≤20 kg) u 8 semanas (pacientes con peso corporal ≥ 20 kg) **A partir de las 2 semanas posteriores a la dosis de carga, las 26 dosis de mantenimiento se administran una vez cada 2 semanas
Determina la dosis y el esquema de tratamiento de Ultomiris®: Toca el botón para ver el tratamientos de los pacientes Switch y Naïve 2*
Switch
Naïve
*A partir de las 2 semanas posteriores a la dosis de carga, las dosis de mantenimiento se administran una vez cada 4 o 8 semanas (dependiendo del peso corporal)2 Se permite que el programa de dosificación varíe ocasionalmente en +/- 7 días desde el día de infusión programado (excepto la primera dosis de mantenimiento de ULTOMIRIS®), pero la dosis siguiente debe administrarse de acuerdo con el programa original.1 ULTOMIRIS® debe administrarse ante un profesional sanitario y bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con trastornos hematológicos o renales. 2
ULTOMIRIS® Para acceder a la Ficha Técnica de ULTOMIRIS® Haz clic aquí
SOLIRIS® Para acceder a la Ficha Técnica de SOLIRIS® Haz clic aquí
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospecha de reacciones adversas asociadas a este medicamento. PRESENTACIÓN Y PRECIO. ULTOMIRIS® 1100 mg/11 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 11 ml. C.N: 731121. PVL notificado: 18.399,33 €. ULTOMIRIS® 300 mg/3 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 3 ml. C.N: 731120. PVL notificado: 5.018 €. Financiación por el S.N.S restringida a determinadas indicaciones/condiciones.
RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA. Uso Hospitalario. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir este medicamento.
PRESENTACIÓN Y PRECIO. Soliris® 300 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 30 ml. C.N: 659702. PVL notificado: 4.450,00 €. Financiación por el S.N.S restringida a determinadas indicaciones. Las indicaciones de Miastenia gravis generalizada (MGg) refractaria y Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) no están incluidas en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA. Uso Hospitalario. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir este medicamento. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir este medicamento.